Новые правила уничтожения изъятых лекарств разделяют решения суда и регулятора
Владельцу предстоит изолировать продукцию, организовать уничтожение за свой счёт и направить акт. Основание зависит от вида несоответствия.
Что произошло
Постановление от 1 августа 2026 года № 968 предусматривает новые правила уничтожения изъятых лекарств с марта 2027 года. Для контрафакта решение об изъятии и уничтожении принимает суд. Для фальсифицированных и недоброкачественных препаратов изъятие относится к Росздравнадзору, Россельхознадзору либо суду.
После решения владелец изолирует лекарства в выделенной зоне и организует уничтожение за свой счёт, в том числе по договору со специализированной организацией. Результат оформляется актом, который передаётся уполномоченному органу электронно.
Что это значит для бизнеса
Недоброкачественное лекарство отличается от контрафактного по основанию несоответствия. От этого зависит компетентный субъект решения. Нельзя считать любой подозрительный препарат автоматически подлежащим той же судебной процедуре.
Изоляция, передача и уничтожение – последовательные действия. Акт о передаче исполнителю ещё не доказывает завершение уничтожения. Владелец должен обеспечить документальную связь продукции с решением и итоговым актом.
Как использовать этот вывод
Проверьте вид нарушения и основание решения, затем идентифицируйте препараты и выделите место хранения. При договоре уничтожения уточните порядок передачи и подтверждения результата.
Сохраните документы затрат и итоговый акт, направив его соответствующему органу. Не смешивайте медицинские и ветеринарные препараты при выборе регулятора. Календарь применения новых правил необходимо сопоставить с фактической датой процедуры.