Минфин объяснил сочетание ценовых преимуществ при закупке стратегических лекарств
Преимущество зависит не только от полного производства в ЕАЭС, но и от подтверждённой серии. Новый механизм предусмотрен с декабря 2026 года.
Что произошло
В письме от 15 сентября 2026 года № 24-06-09/80796 Минфин объяснил ценовые преимущества при закупке лекарств из раздела II стратегического перечня. С 1 декабря предусмотрена дополнительная преференция 15% для препарата, все стадии производства которого осуществляются в ЕАЭС, если сведения хотя бы об одной подтверждённой серии опубликованы Минпромторгом.
Перед полностью произведённым в ЕАЭС препаратом без опубликованной серии преимущество составляет 15%. Перед препаратом, у которого не все стадии осуществлены в ЕАЭС, Минфин указывает совокупное преимущество 30%. Подтверждение серии связано с системой мониторинга маркированных товаров.
Что это значит для бизнеса
Ценовая преференция применяется при сопоставлении заявок и не означает автоматическую надбавку к договорной цене. Для оценки важны две самостоятельные характеристики: полнота производственных стадий и наличие подтверждённой серии.
С декабря подтверждение полного производства связано с реестровой записью российской или евразийской промышленной продукции, содержащей не менее 100 баллов. Одного заявления поставщика о происхождении препарата недостаточно. Кроме того, механизм ограничен предусмотренным разделом стратегического перечня.
Как использовать этот вывод
Поставщику следует проверить принадлежность лекарства к разделу II, реестровую запись и опубликованные сведения о серии. Подготовьте их в связке с препаратом, который предлагается в заявке.
Заказчику нужно сравнить подтверждения участников и определить, какие условия выполнены у каждой заявки. Не складывайте преимущества без проверки основания: 15% и совокупные 30% описывают разные пары сравнения. Календарь закупки также должен соответствовать дате применения нового механизма.